694

Η βρετανική κυβέρνηση έχει επενδύσει στο συγκεκριμένο εμβόλιο μέσω της αγοράς 100 εκατομμυρίων δόσεων

Το βρετανικό υπουργείο Υγείας ανακοίνωσε σήμερα ότι η κυβέρνηση της χώρας δέχθηκε τη σύσταση της Ρυθμιστικής Αρχής Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) να εγκριθεί το εμβόλιο της AstraZeneca και του πανεπιστημίου της Οξφόρδης κατά του κορονοϊού.

Για άλλη μια φορά η Βρετανία προηγήθηκε άλλων μεγάλων χωρών στην έγκριση του σκευάσματος που θεωρείται κρίσιμο στην προσπάθεια ταχέως εμβολιασμού του πληθυσμού λόγω των μεγάλων διαθέσιμων ποσοτήτων. Προτεραιότητα θα έχουν οι ευάλωτες ομάδες πληθυσμού, ενώ η διαδικασία θα ξεκινήσει αρχές της επόμενης χρονιάς, σύμφωνα με κυβερνητική ανακοίνωση.

Οπως σημειώνει το Bloomberg, η βρετανική κυβέρνηση έχει επενδύσει στο συγκεκριμένο εμβόλιο περισσότερο από κάθε άλλο μέσω της αγοράς 100 εκατομμυρίων δόσεων. Στα θετικά του, το ότι μπορεί να μεταφερθεί πολύ εύκολα καθώς δεν απαιτούνται οι πολύ χαμηλές θερμοκρασίες (-70 βαθμού κελσίου) που ζητά το σκεύασμα της Pfizer.

Η πρώτη δόση θα δοθεί σε όσο το δυνατόν περισσότερους ανθρώπους και η επόμενη εντός 12 εβδομάδων. Ο λόγος είναι ότι οι αρχές κρίνουν πως προτεραιότητα είναι να εμβολιαστεί όσο το δυνατόν γρηγορότερα μεγάλο μέρος του πληθυσμού, αντί να ακολουθηθεί η στρατηγική των δυο δόσεων σε κοντινό χρονικό διάστημα.

Να σημειωθεί ότι στην Ευρώπη δεν έχει ακόμα καν κατατεθεί το αίτημα για αδειοδότηση.

Η εμπλοκή με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων

Ωστόσο, υπενθυμίζεται πως, την Τρίτη 29 Δεκεμβρίου, ο εκτελεστικός διευθυντής της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής, Noel Wathion, δήλωσε πως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) πιθανότατα δεν θα είναι σε θέση να εγκρίνει το εμβόλιο της AstraZeneca για τον κορονοϊό τον Ιανουάριο.

«Δεν έχουν καν υποβάλει αίτηση σε εμάς ακόμη», δηλώνει σε συνέντευξή του στην βελγική εφημερίδα Het Nieuwsblad. Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή δεν έχει λάβει παρά κάποιες πληροφορίες σχετικά με το εμβόλιο, πρόσθεσε. «Ούτε καν αρκετές για εντολή υπό όρους άδειας κυκλοφορίας», είπε. «Χρειαζόμαστε επιπλέον στοιχεία για την ποιότητα του εμβολίου. Και έπειτα από αυτό, η εταιρεία θα πρέπει να καταθέσει επίσημη αίτηση». Αυτό σημαίνει ότι είναι «απίθανη» η έγκριση τον επόμενο μήνα, προειδοποίησε.